Estudio Teórico de Reacciones Alder eno

Resumen

En el presente trabajo se estudiaron los aspectos teóricos relacionados con la reactividad y selectividad de los reactivos presentes en reacciones Alder-eno. Se analizaron los patrones de reactividad por medio de los índices globales de electrofilia de una serie de los enófilos (metanal, heptanal y hexanal) y de nucleofilia de una serie de compuestos eno (1-hexeno, ácido 9-decenoico, etanoato de 5-hexenilo y 1-tetradeceno). Para determinar los patrones de selectividad se emplearon los índices locales de dureza local y electrofilia local en las dos series descritas. El metanal es el enófilo que presenta el mayor valor de electrofilia global w, mientras que el 1-tetradeceno presenta la máxima nucleofia global w^- en reacción con los distintos enófilos. En el estudio de selectividad, el valor máximo de electrofilia local w_k, se presenta en el carbono carbonílico de los enófilos. El mayor valor de nucleofilia local N_k, se presenta en el carbono 1 del doble enlace de los compuestos eno. Este estudio de reactividad y selectividad proporciona un mejor conocimiento, no solo de las reacciones Alder-eno, sino también de la dinámica fundamental de reacciones entre compuestos que poseen enlaces múltiples.